Alzheimers sygdom |
Den almindeligste form for demens, det er en hjernelidelse der, af endnu ukendte årsager, langsomt nedbryder hjernen. Der er karakteristiske forandringer i vævssammensætningen af hjernen, ligesom der er karakteristiske ændringer i hjernens biokemi. Udviklingen er oftest snigende og varer mange år. Debutalderen er pr definition over 65 år. |
Vaskulær demens |
Skyldes byger af små blodpropper i hjernen eller forandringer i hjernens blodkar. Kan opstå som følge af forstyrrelser i blodstørkningen, defekter i fedtstofskiftet, eller blodpropper der føres med blodet fra et andet sted i organismen. (Hyppigst fra hjertet eller pulsårene i halsen.)Mere om vaskulær demens her. |
Lewy body-demens |
En speciel undergruppe af demens hvor der typisk er tidligere debut, hurtigere forløb, synshallucinationer og overfølsomhed overfor traditionelle mediciner mod psykose |
Picks sygdom |
Demens, der optræder i 40 – 60 års alderen, men har et langsommere forløb end den almindelige aldersbetingede demens variant. |
Parkinssons sygdom |
Også kaldet rystelammelse, skyldes mangel på nerveimpulsstoffet dopamin i bestemte dele af hjernen, kan give demens. |
Huntingtons sygdom |
Alvorlig arvelig sygdom, hvor der indtræder tidlig demens i 40 års alderen. Sygdommen kan afsløres med en blodprøve, eller fostevandsprøve. |
AIDS |
Smittede med HIV, der udvikler AIDS kan udvikle speciel undertype af demens. |
Jakob-Creutzfeldts sygdom |
Er de senere år blevet omtalt som den menneskelige variant af kogalskab. Skyldes infektion og degeneration af nervesystemet af de såkaldte "prioner". |
Sjældne demens typer |
Der kan her opregnes en række sygdomme hvor demens optræder i forbindelse med: Kronisk kulilte forgiftning, epilepsi, hoved traumer, forøget calcium i blodbanen, lavt stofskifte, forgiftningsfølger (alkoholikere), dissemineret sklerose, vitaminmangel, lupus og afrikansk trypanosomiasis. |